121. بررسی میزان بیان RNA های غیر کدکننده طویل FOXD2-AS1، DUXAP8، LINC00963 و LINC00968 در بافت توموری و مجاور توموری افراد مبتلا به سرطان پستان
پدیدآورنده : مائده عرب پور
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : پستان,Breast, -- سرطان,-- Cancet,a09,a09,FOXD2-AS1,DUXAP8,LINC00963,LINC00968
122. بررسی میزان بیان RNA های غیرکدکننده طویل PCAT19 ,LINC00265,LINC00504 در بافت توموری و مجاور توموری افراد مبتلا به نوع لومینال A سرطان پستان
پدیدآورنده : ساهره پاکنهاد
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : پستان,Breast,بیان ژن,Gene expression, -- سرطان,-- Cancet,a09,a09,a11,a11,lncRNA ,LINC00265,LINC00504,PCAT19
123. بررسي ميزان پايداري و تغييرات تعداد تكرارهاي سه نوكلئوتيدي CAG در ژن HTT به دنبال اسپرناتوژنز در سه مرد ايراني
پدیدآورنده : زينب جمالي
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : ژنتيك انساني
124. بررسی وجود چند شکلی های اگزون های یک و ده ژن گیرنده ی LH و ارتباط آن با موفقیت IVF در زنان نابارور مراجعه کننده به بیمارستان شریعتی
پدیدآورنده : ملیحه جوادی ارجمند
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : عقیمی,Infertility,a09,a09,ناباروری,اگزون یک و ده ژن LHCGR,IVF
125. بررسی همراهی الل های لکوس HLA-DRB1 و استعداد به بیماری آرتریت روماتوئید به روش تجزیه و تحلیل خانوادگی
پدیدآورنده : /زهرا گل چهره
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : ژنتیک انسانی
126. بررسی همراهی بیان مارکرهای EMT و ژن HMGCR در بیماران مبتلا به کارسینومای سلول های بازال(BCC) پوست
پدیدآورنده : علی ممی وند
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : BCC,گذار از حالت اپیتلیال به مزانشیمی,EMT,HMGCR,متابولیسم کلسترول,سلول های بازال
127. بررسی همراهی پلی مورفیسم D/I ژن ACE1 با شدت ابتلا به بیماری COVID-19 در بیماران ایرانی
پدیدآورنده : جواد سلطانی رضایی زاده
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : آنزیم مبدل آنژیوتنسین 1(ACE1),آنزیم مبدل آنژیوتنسین 2 (ACE2) ,ویروس کووید-19
128. بررسی همراهی ژن های تنظیم کننده پدیده گذار از اپی تلیال به مزانشیمال(EMT) و ارتباط آن با مسیر پیام رسانی Hippo در بیماران مبتلا به سرطان کارسینوم سلول بازال(BCC) پوست
پدیدآورنده : ابوالفضل مقرونی
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : BCC,گذار از حالت اپیتلیال به مزانشیمی,EMT,مسیر پیام رسانی Hippo,GBP1,سرطان کارسینوم
129. بهبود نسل بشر از نظر ژنتیک و اصلاح محیط
پدیدآورنده : مولوی، محمدعلی، ۱۳۰۰ -
کتابخانه: كتابخانه و موزه ملي ملك (طهران)
موضوع : ژنتیک انسانی,ناهنجاری اندام‌ها -- ژنتیک,ژنتیک پزشکی
رده :
۵۹۹
/
۹۳۵
م
۸۴۹
ب
۱۳۳۶
130. بهبود نسل بشر از نظر ژنتیک و اصلاح محیط
پدیدآورنده : / ت‍ال‍ی‍ف محمدعلی مولوی.,مولوی
کتابخانه: سازمان اسناد و كتابخانه ملی جمهوری اسلامی ایران (طهران)
موضوع : ژنتیک انسانی,ناهنجاری اندام‌ها,ژنتیک پزشکی, -- ژنتیک
رده :
QH
۴۳۱
/
م
۸
ب
۹ ۱۳۳۶
131. بيماريهاي ژنتيک
پدیدآورنده : / [ويراستاران رابرت کليگمن... [و ديگران]]
کتابخانه: مکتبة آیت الله حاج شیخ مجتبی قزوینی (آستان قدس رضوی ع) (خراسان رضوی)
موضوع : کودکان -- بيماريهاي ارثي,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹
132. بيماريهاي ژنتيک
پدیدآورنده : / [ويراستاران رابرت کليگمن... [و ديگران]]
کتابخانه: مكتبة مسجد الکبیر الامام الرضا (ع) (آستان قدس رضوی ع) (خراسان رضوی)
موضوع : کودکان -- بيماريهاي ارثي,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹
133. بيماريهاي ژنتيک
پدیدآورنده : / [ويراستاران رابرت کليگمن... [و ديگران]]
کتابخانه: (خراسان رضوی)
موضوع : کودکان -- بيماريهاي ارثي,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹
134. بيماريهاي ژنتيک
پدیدآورنده : / [ويراستاران رابرت کليگمن... [و ديگران]]
کتابخانه: مکتبه الامام الرضا (ع) (آستان القدس الرضوية) (خراسان رضوی)
موضوع : کودکان -- بيماريهاي ارثي,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹
135. بیماریهای ژنتیک
پدیدآورنده :
موضوع : کودکان -- بیماریهای ارثی,ژنتیک انسانی,پزشکی کودکان
۳ نسخه از این کتاب در ۳ کتابخانه موجود است.
136. بیماریهای ژنتیک نلسون ۲۰۱۱
پدیدآورنده : /[ ویراستاران رابرت کلیگمن...[ و دیگران]
کتابخانه: كتابخانه دانشگاه علوم پزشكی بابل (مازندران)
موضوع : ژنتیک انسانی,کودکان,پزشکی کودکان
رده :
RJ
۴۷
/
۳
/
ب
۹۵ ۱۳۹۰
137. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: (خراسان رضوی)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
138. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: مکتبه الامام الرضا (ع) (آستان القدس الرضوية) (خراسان رضوی)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
139. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: مکتبه آیت الله جلیلی (آستان القدس الرضوية) (کرمانشاه)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
140. بيماريهاي ژنتيک نلسون ۲۰۱۶
پدیدآورنده : / رابرت کليگمن... [و ديگران]
کتابخانه: كتابخانه مركزي آستان قدس رضوي (ع) - تالار قفسه باز آقايان (خراسان رضوی)
موضوع : اختلالات ژنتيکي در کودکان,ژنتيک انساني,پزشکي کودکان
رده :
۶۱۸
/
۹۲۰ ۰۴۲
ب
۹۶۹ ۱۳۹۴
